Метрид в растворе — инструкция по применению

Инструкция по применению метрида в растворе, описание действия препарата, показания к применению раствора метрида, взаимодействие с другими лекарствами, применение метрида (раствор) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Метрид
Международное название: Метронидазол
Лекарственная форма: Раствор для инфузий, 0.5 % 100 мл
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01X Прочие антибактериальные средства
J01X D Производные имидазола
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола. Метронидазол. Код АТХ J01XD01
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 оС. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не применять по истечении срока годности!
Условия продажи: По рецепту
Описание: Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор

Состав метрида в растворе

100 мл раствора содержат
100 мл ерітіндінің құрамында

Активное вещество метрида

метронидазол 500 мг
500 мг метронидазол

Вспомогательные вещества в метриде

натрия хлорид, лимонная кислота моногидрат эквивалентно безводной лимонной кислоты, динатрия гидрофосфат безводный, вода для инъекций
натрий хлориді, сусыз лимон қышқылына баламалы лимон қышқылы моногидраты, сусыз динатрий гидрофосфаты, инъекцияға арналған су

Показания к применению раствора метрида

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, том числе:
  • тяжелые формы печеночного и кишечного амебиаза
  • инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит
  • инфекции центральной нервной системы, в том числе менингит, абсцесс головного мозга
  • бактериальный эндокардит
  • некротизирующая пневмония, эмпиема, абсцесс легких
  • инфекции брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс печени
  • инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств)
  • инфекции кожи и мягких тканей
  • сепсис, газовая гангрена
  • в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли)
  • профилактика и лечение послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств)
Препаратқа сезімтал қоздырғыштар туғызған жұқпалы-қабыну ауруларын емдеуде, соның ішінде:
  • бауыр және ішек амебиазының ауыр түрлерінде
  • сүйектер мен буындардың жұқпаларында, соның ішінде, остеомиелитте
  • орталық жүйке жүйесінің жұқпаларында, соның ішінде менингитте, ми абсцесінде
  • бактериялық эндокардитте
  • некроздалған пневмонияда, эмпиемада, өкпе абсцесінде
  • құрсақ қуысының жұқпаларында, соның ішінде перитонитте, бауыр абсцесінде
  • кіші жамбас мүшелерінің жұқпаларында (эндометритте, эндомиометритте, фаллопий түтіктері мен аналық бездердің абсцесінде, хирургиялық араласулардан кейінгі қынап күмбезінің жұқпаларында)
  • тері мен жұмсақ тіндердің жұқпаларында
  • сепсисте, газды гангренада
  • сәулемен емдеу кезінде радиосенсибилизациялаушы дәрі ретінде (ісіктің резистенттілігіне ісік жасушаларындағы гипоксия түрткі болған жағдайларда)
  • операциядан кейінгі жұқпалардың алдын алу және емдеуде (әсіресе жиек ішекке, ректальді аймаққа жасалған операциядан, аппендэктомиядан, гинекологиялық араласулардан кейін)

Противопоказания метрида в растворе

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным нитроимидазола
  • лейкопения (в том числе в анамнезе)
  • органические поражения центральной нервной системы, в том числе эпилепсия
  • печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах)
  • беременность (I триместр)
  • период лактации
  • тяжелая почечная недостаточность
  • препарат компоненттеріне және басқа нитроимидазол туындыларына жоғары сезімталдық
  • лейкопения (соның ішінде сыртартқыдағы)
  • орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымданулары, соның ішінде эпилепсия
  • бауыр жеткіліксіздігі (препаратты жоғары дозаларда қолданғанда)
  • жүктілік (I триместр)
  • лактация кезеңі
  • бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

Побочные действия раствора метрида

Очень часто (≥1/10)
  • головная боль
  • тошнота
Часто (≥1/100 до <1/10)
  • боли в животе, колики в животе
  • диарея
Нечасто (≥1/1000 до <1/100)
  • анорексия, рвота, обложенность языка
  • периферическая нейропатия (онемание конечностей), головокружение, нарушение координации, сонливость, дисгевзия (металлический привкус)
  • повышение температуры, лихорадка
  • гиперемия кожи
  • заложенность носа
  • артралгия
  • уплощение зубца Т на ЭКГ
  • дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз
  • отек Квинке, зуд, сыпь, крапивница
Редко (≥1/10000 до <1/1000)
  • спутанность сознания, атаксия, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия
  • снижение аппетита, запоры
  • сухость слизистой оболочки, глоссит, стоматит
  • панкреатит
  • потемнение мочи
Очень редко (<1/10000)
  • нейтропения (лейкопения)
  • анафилактические реакции
  • тромбофлебит
  • холестаз, желтуха
  • полиморфная эритема
  • повышение активности печеночных ферментов
Эти явления обычно исчезают со снижением введенной дозы или после завершения курса терапии.
Өте жиі (≥1/10)
  • бас ауыруы
  • жүрек айнуы
Жиі (≥1/100 - <1/10)
  • іштің ауыруы, іштің шаншуы
  • диарея
Жиі емес (≥1/1000 - <1/100)
  • анорексия, құсу, тілдің өңезденуі
  • шеткергі нейропатия (аяқ-қолдардың ұюы), бас айналуы, қимыл-қозғалыс үйлесімінің бұзылуы, ұйқышылдық, дисгевзия (ауыздың металл татуы)
  • температура жоғарылауы, қызба
  • тері гиперемиясы
  • мұрынның бітелуі
  • артралгия
  • ЭКГ-де Т тісінің қалыңдауы
  • дизурия, цистит, полиурия, несепті ұстай алмау, кандидоз
  • Квинке ісінуі, қышыну, бөртпе, есекжем
Сирек (≥1/10000 - <1/1000)
  • сананың шатасуы, атаксия, ашушаңдық, депрессия, қатты қозу, әлсіздік, ұйқысыздық, құрысулар, елестеулер, шеткергі нейропатия
  • тәбеттің төмендеуі, іш қату
  • ауыздың шырышты қабығының құрғауы, глоссит, стоматит
  • панкреатит
  • несептің қараюы
Өте сирек (<1/10000)
  • нейтропения (лейкопения)
  • анафилактикалық реакциялар
  • тромбофлебит
  • холестаз, сарғаю
  • полиморфты эритема
  • бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы
Бұл құбылыстар әдетте енгізілген дозасын төмендеткенде немесе емдеу курсы аяқталғаннан кейін басылады.

Особые указания к применению

Следует учитывать, что в период применения препарата противопоказан прием алкоголя, так как возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). При длительной терапии следует контролировать картину крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. С осторожностью применять при заболеваниях печени и почек.

При развитии неврологических симптомов (атаксии, головокружения и любых других симптомов ухудшения неврологического статуса) следует прекратить применение препарата. Препарат может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Беременность и период лактации
Во II и III триместрах беременности препарат следует назначать только по жизненным показаниям, тщательно оценив ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Использование в педиатрии
Не рекомендуется применять препарат в комбинации с амоксициллином у пациентов моложе 18 лет.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Необходимо предупредить пациента о том, что препарат может снижать концентрацию внимания, при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Препаратты қолдану кезінде алкоголь қабылдау қарсы көрсетілімді екенін ескеру керек, өйткені дисульфирамтәрізді реакция (іштің спастикалық ауыруылары, жүрек айнуы, құсу, бас ауыруы, кенеттен бетке қан тебуі) дамуы мүмкін. Ұзақ уақыт емдеу кезінде қан көрінісін бақылауға алу керек. Лейкопения кезінде емдеудің жалғастырылу мүмкіндігі жұқпа үдерісінің даму қаупіне байланысты. Бауыр және бүйрек аурулары кезінде сақтықпен қолдану керек.

Неврологиялық симптомдар (атаксия, бас айналуы және неврологиялық статус нашарлауының кез-келген басқа симптомдары) дамыған кезде препаратты қолдануды тоқтату керек. Препарат трепонемаларды иммобилизациялауы және Нельсонның жалған оң тестісіне әкеп соқтыруы мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктіліктің II және III триместрлерінде препаратты емдеудің анасы үшін пайдасы мен ұрық үшін ықтимал қаупін мұқият бағалай отырып, тек өмірлік көрсетілімдер бойынша ғана тағайындау керек.

Педиатрияда пайдаланылуы
Препаратты 18 жасқа толмаған емделушілерде амоксициллинмен біріктіріп қолданбаған дұрыс.

Дәрілік заттың көлік құралдарын жүргізуге және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емделушіге препараттың автокөлік немесе басқа қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде зейін шоғырландыруды төмендетуі мүмкін екендігін ескерту қажет.

Дозировка и способ применения

Препарат предназначен для внутривенных инфузий.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в начальной дозе 0,5-1 г (длительность инфузии 30-40 мин). Затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения – 7 дней. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям переходят на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе 7,5 мг/кг (1,5 мл).

При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения. В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают капельно по 0,5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1,5 г в сутки (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию (прием метронидазола внутрь).

Для пациентов с хронической почечной недостаточностью (при КК менее 30 мл/мин) и/или с печеночной недостаточностью максимальная суточная доза составляет 1 г (при кратности введения 2 раза в сутки). В качестве радиосенсибилизирующего средства препарат вводят внутривенно капельно, из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/м2 поверхности тела за 0,5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 недель. В оставшийся период радиотерапии метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза – 10 г, курсовая – 60 г.
Препарат көктамырішілік инфузияларға арналған.

Ересектер мен 12 жастан асқан балалрға препаратты бастапқы 0,5-1 г дозада тағайындайды (инфузия ұзақтығы 30-40 мин). Сосын әр 8 сағат сайын 5 мл/минут жылдамдықпен 500 мг тағайындайды. Алғашқы 2-3 инфузиядан кейін көтерімділігі жақсы болса, сорғалатып енгізуге көшеді. Емдеу курсы– 7 күн. Ең жоғарғы тәуліктік дозасы – 4 г. Көрсетілімдер бойынша ішке 400 мг дозада тәулігіне 3 рет демеуші қабылдауға көшеді.

12 жасқа дейінгі балаларға бір реттік 7,5 мг/кг дозасындағы (1,5 мл) сияқты сызба бойынша тағайындайды.

Іріңді-сепсистік ауруларда әдетте 1 емдеу курсы жүргізіледі. Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға алдын алу мақсатында операция қарсаңында тамшылатып 0,5-1 г-ден, операция күні және келесі күні – тәулігіне 1,5 г (әр 8 сағат сайын 500 мг-ден) тағайындайды. 1-2 күннен кейін демеуші емге көшеді (метронидазолды ішке қабылдау).

Бүйректің созылмалы жеткіліксізігі (КК минутына 30 мл аз болса) және/немесе бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілер үшін ең жоғарғы тәуліктік дозасы 1 г құрайды (енгізу жиілігі тәулігіне 2 рет болған кезде). Радиосенсибилизациялаушы дәрі ретінде препаратты көктамыр ішіне тамшылатып, сәулемен емдеу басталуына 0,5-1 сағат қалғанда 160 мг/кг немесе дене беткейіне 4-6 г/м2 есебімен енгізеді. 1-2 апта бойы әр сәулелендіру сеансы алдында қолданады. Қалған радиотерапия кезеңінде метронидазолды қолданбайды. Ең жоғарғы бір реттік дозасы – 10 г, курстық дозасы – 60 г.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном применении Метрида:
  • с непрямыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени;
  • с препаратами солей лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации;
  • с преднизолоном – повышается выведение метронидазола из организма вследствие ускорения его метаболизма в печении под влиянием преднизолона;
  • с циметидином - отмечается ингибирование метаболизма метронидазола, что может приводить к повышению концентрации метронидазола в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций;
  • с препаратами, стимулирующими микросомальные ферменты печени (фенитоин, фенобарбитал), может ускоряться выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови;
  • с рифампицином - повышается клиренс метронидазола из организма,
  • с фенитоином – возможно небольшое повышение концентрации фенитоина в плазме крови, описан случай развития токсического действия;
  • с фторурацилом - усиливается токсическое действие, но не эффект фторурацила;
  • с этанолом отмечается развитие дисульфирамоподобных реакций;
  • с дисульфирамом - может привести к развитию неврологических реакций (интервал между назначением должен составлять не менее 2 недель).
Сульфаниламиды и антибиотики усиливают противомикробное действие метронидазола. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (например, векурония бромидом). Не рекомендуется применять препарат в комбинации с амоксициллином у пациентов моложе 18 лет.

Фармацевтическое взаимодействие
Метронидазол для внутривенного введения не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.
Метридті:
  • тікелей емес антикоагулянттармен бір мезгілде қолданғанда протромбиндік уақыттың ұзаруы білінеді;
  • литий тұздарының препараттарымен бір мезгілде қолданғанда қан плазмасындағы литий концентрациясы артуы және уыттану симптомдары дамуы мүмкін;
  • преднизолонмен бір мезгілде қолданғанда – преднизолонның әсерінен оның бауырдағы метаболизмінің жеделдеуі салдарынан метронидазолдың организмнен шығарылуы артады;
  • циметидинмен бір мезгілде қолданғанда - метронидазол метаболизмінің тежелуі байқалады, бұл қан плазмасындағы метронидазол концентрациясының артуына және жағымсыз реакциялардың даму қаупінің артуына алып келуі мүмкін;
  • бауырдың микросомалық ферменттерін көтермелейтін препараттармен (фенитоин, фенобарбитал) бір мезгілде қолданғанда метронидазолдың шығарылуы жеделдеуі мүмкін, соның нәтижесінде оның қан плазмасындағы концентрациясы төмендейді;
  • рифампицинмен бір мезгілде қолданғанда - метронидазолдың организмнен клиренсі жоғарылайды,
  • фенитоинмен бір мезгілде қолданғанда – қан плазмасындағы фенитоин концентрациясының аздап артуы мүмкін, уытты әсерінің дамыған жағдайы сипатталған;
  • фторурацилмен бір мезгілде қолданғанда – уытты әсері артады, бірақ фторурацилдің әсері артпайды;
  • этанолмен дисульфирамтәрізді реакциялардың дамуы байқалады;
  • дисульфираммен бір мезгілде қолдану - неврологиялық реакциялардың дамуына алып келуі мүмкін (тағайындау арасындағы аралық кемінде 2 апта болуы тиіс).
Сульфаниламидтер мен антибиотиктер метронидазолдың микробқа қарсы әсерін күшейтеді. Деполяризацияланбайтын миорелаксанттармен (мысалы, векуроний бромидімен) үйлестіру ұсынылмайды. Препаратты 18 жасқа толмаған емделушілерде амоксициллинмен біріктіріп қолданбаған дұрыс.

Фармацевтикалық тұрғыдан өзара әрекеттесуі
Көктамыр ішіне енгізуге арналған метронидазолды басқа дәрілік препараттармен араластыру ұсынылмайды.

Передозировка метридом в растворе

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: проводят симптоматическое лечение. Метронидазол и его основные метаболиты удаляются при гемодиализе (период полувыведения сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.
Симптомдары: жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: белгілеріне қарай ем жүргізеді. Метронидазол мен оның негізгі метаболиттері гемодиализ кезінде шығарылады (жартылай шығарылу кезеңі 2,6 сағатқа дейін қысқарады). Перитонеальді диализ кезінде азғантай мөлшерлерде шығарылады.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Распределение
После внутривенного введения в дозе 500 мг в течение 20 мин максимальная концентрация в сыворотке крови через 1 ч составляет 35,2 мкг/мл, через 4 ч – 33,9 мкг/мл, через 8 ч – 25,7 мкг/мл; минимальная концентрация при последующем введении – 18 мкг/мл. При внутривенном введении максимальная концентрация достигается через 30-60 мин, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6-8 ч. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию в плазме. Связывание с белками плазмы – 10-20%. Объем распределения у взрослых – 0,55 л/кг, у новорожденных – 0,54-0,81 л/кг. Метронидазол обладает высокой проникающей способностью. Достигает бактерицидных концентраций в легких, почках, печени, мозге, коже, спинномозговой жидкости, желчи, слюне, амниотической жидкости, полости абсцессов, вагинальном секрете, семенной жидкости, грудном молоке. Проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер.

Метаболизм
Метаболизируется (около 30-60%) путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит – 2 оксиметронидазол – оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Выведение
Выводится почками (60-80%), 20% - в неизмененном виде; через кишечник выводится 6-15%. Период полувыведения – 8 ч (6-12 ч). Почечный клиренс – 10,2 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
При алкогольном поражении печени период полувыведения составляет 18 ч (10-29 ч), у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28-30 недель – 75 ч, при сроке 32-35 недель – 35 ч, при сроке 36-40 недель – 25 ч. У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумуляция метронидазола в сыворотке крови.
Таралуы
Көктамыр ішіне 500 мг дозада 20 минут бойы енгізгеннен кейін, қан сарысуындағы ең жоғарғы концентрациясы 1 сағаттан соң 35,2 мкг/мл, 4 сағаттан соң – 33,9 мкг/мл, 8 сағаттан соң – 25,7 мкг/мл; келесі енгізгендегі ең төменгі концентрациясы – 18 мкг/мл құрайды. Көктамыр ішіне енгізгенде ең жоғарғы концентрациясына 30-60 минуттан соң жетеді, емдік концентрациясы 6-8 сағат бойы сақталады. Қалыпты өт түзілуінде метронидазолдың өттегі концентрациясы көктамыр ішіне енгізгеннен кейін плазмадағы концентрациясынан едәуір артық болуы мүмкін. Плазма ақуыздарымен байланысуы – 10-20%. Ересектердегі таралу көлемі– 0,55 л/кг, жаңа туған сәбилерде – 0,54-0,81 л/кг. Метронидазолдың ену қабілеті өте жоғары. Бактерицидтік концентрацияларына өкпеде, бүйректе, бауырда, мида, теріде, жұлын сұйықтығында, өтте, сілекейде, қағанақ суында, абсцесстер қуысында, қынаптық сөліністе, ұрық сұйықтығында, емшек сүтінде жетеді. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы енеді, плаценталық бөгет арқылы өтеді.

Метаболизмі
Гидроксилдену, тотығу және глюкурондалу жолымен метаболизденеді (30-60%-ға жуық). Негізгі метаболиті – 2 оксиметронидазол – протозойға қарсы және микробқа қарсы әсер береді.

Шығарылуы
Бүйрекпен (60-80%), 20%-ы - өзгеріссіз күйде; ішек арқылы 6-15%-ы шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі – 8 сағат (6-12 сағат). Бүйректік клиренсі – 10,2 мл/мин.

Ерекше клиникалық жағдайлардағы фармакокинетикасы
Бауырдың алкогольдік зақымдалуында жартылай шығарылу кезеңі 18 сағатты (10-29 сағ), жүктіліктің 28-30 апталық мерзімінде туған жаңа туған сәбилерде – 75 сағатты, 32-35 аптасында туған сәбилерде – 35 сағатты, 36-40 апталық мерзімде туған сәбилерде – 25 сағатты құрайды. Бүйрек қызметінің бұзылуы бар науқастарда қайталап енгізгеннен кейін метронидазолдың қан сарысуында жинақталғаны байқалуы мүмкін.

Фармакодинамика

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК, ингибируя его синтез, что ведет к гибели бактерий.

Препарат активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл.

В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К препарату устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против аэробов. Препарат увеличивает чувствительность опухолей к облучению, оказывает дисульфирамоподобное действие, стимулирует репаративные процессы.
Протозойға қарсы және микробқа қарсы препарат, 5-нитроимидазолдың туындысы. Әсер ету механизмі 5-нитротоптың анаэробты микроорганизмдер мен қарапайымдылардың жасушаішілік тасымалдаушы протеиндерімен биохимиялық жолмен қалпына келтірілуіне негізделеді. Қалпына келтірілген 5-нитротоп ДНҚ-мен өзара әрекеттеседі, оның синтезін тежейді, бұл бактериялардың өлуіне алып келеді.

Препарат қарапайымдыларға қарсы белсенді: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; анаэробты бактерияларға: Bacteroides spp. (соның ішінде, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Ең төменгі бәсеңдеткіш концентрациясы бұл штаммдар үшін 0,125-6,25 мкг/мл құрайды.

Амоксициллинмен бірігіп келіп Helicobacter pylori-ге қарсы белсенділік танытады (амоксициллин метронидазолға резистенттіліктің дамуын бәсеңдетеді). Препаратқа аэробты микроорганизмдер мен факультативтік анаэробтар төзімді, бірақ аралас флора (аэробты және анаэробты) бар кезде метронидазол антибиотиктермен аэробтарға қарсы тиімді синергиялық жолмен әсер етеді. Препарат ісіктердің сәулелендіруге сезімталдығын арттырады, дисульфирамтәрізді әсер береді, репаративтік үдерістерді көтермелейді.

Упаковка и форма выпуска

По 100 мл препарата в пластиковом пакете с системой для инфузий, вложенном в пакет из полиэтилена вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках.
100 мл препараттан полиэтиленнен жасалған пакетке салынған инфузияға арналған жүйесімен, медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге пластик пакетте.